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　　①使用时胶头在上，管口在下（防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液②滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴管沾上其他试剂） ③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内，未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用

　　（7）量筒用于量取一定量体积液体的仪器。 不能①在量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热 。 也不能②在量筒里进行化学反应

　　注意：在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的点保持在同一水平面。

　　（8）托盘天平是一种称量仪器，一般到0.1克。注意：称量物放在左盘，砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体,被称物体不能直接放在托盘上，要在两边先放上等质量的纸， 易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠固体）必须放在玻璃器皿中称量。

　　（9）集气 瓶 ①用于收集或贮存少量的气体 ②也可用于进行某些物质和气体的反应。

　　（瓶口是磨毛的）

　　（10）广口 瓶 （内壁是磨毛的） 常用于盛放固体试剂，也可用做洗气瓶

　　（11）细口 瓶 用于盛放液体试剂 ，棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。

　　（12）漏斗 用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。

　　（13）长颈漏斗用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，（防止气体从长颈斗中逸出）

　　（14）分液漏斗主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量

　　（15）试管夹用于夹持试管，给试管加热，使用时从试管的底部往上套，夹在试管的中上部。

　　（16）铁架台用于固定和支持多种仪器， 常用于加热、过滤等操作

　　（17）酒精灯 ①使用前先检查灯心，禁止向燃着的酒精灯里添加酒精

　　②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯（以免失火）

　　③酒精灯的外焰， 应在外焰部分加热先预热后集中加热。

　　④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）

　　⑤实验结束时，应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃），决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险）

　　⑥万一酒精在桌上燃烧，应立即用湿抹布扑盖。

　　（18）玻璃棒用做搅拌（加速溶解）转移如PH的测定等。

　　（19）燃烧匙

　　（20）温度计刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。

　　（21）药匙用于取用粉末或小粒状的固体药品，每次用前要将药匙用干净的滤纸揩净。

　　2：基本操作

　　（1）药品的取用：“三不准”①不准用手接触药品 ②不准用口尝药品的味道 ③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味

　　注意：已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶，应交回实验室。

　　A：固体药品的取用

　　取用块状固体用镊子（具体操作：先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来）；取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽（具体操作：先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部，再使试管直立）

　　B：液体药品的取用

　　取用很少量时可用胶头滴管，取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心，防止试剂污染或腐蚀标签，斜持试管，使瓶口紧挨着试管口）

　　（2）物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿； 给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚

　　A：给试管中的液体加热 试管一般与桌面成45°角，先预热后集中试管底部加热，加热时切不可对着任何人

　　B：给试管里的固体加热： 试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底，使试管破裂）先预热后集中药品加热

　　注意点：被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。

　　（3）过滤 是分离不溶性固体与液体的一种方法（即一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。

　　操作要点：“一贴”、“二低”、“三靠”

　　“一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；

　　“二纸”指①滤纸边缘稍低于漏斗边缘②滤液液面稍低于滤纸边缘；

　　“三靠”指①烧杯紧靠玻璃棒 ②玻璃棒紧靠三层滤纸边 ③漏斗末端紧靠烧杯内壁